پتاسیل ضد تکثیری سوپرناتانت Lactobacillus casei علیه رده سلولی MCF-۷ سرطان پستان و HT-۲۹ سرطان کلورکتال

سال انتشار: 1402
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 27

نسخه کامل این مقاله ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_GEB-12-2_006

تاریخ نمایه سازی: 28 اسفند 1402

چکیده مقاله:

این مطالعه با هدف بررسی القای سمیت سلولی در سلول های سرطانی کولون (HT-۲۹) و پستان (MCF-۷) پس از تیمار با سوپرناتانت باکتری Lactobacillus casei  و همچنین تغییرات بیان ژن های دخیل در آپوپتوز در شرایط in vitro انجام شد. پس از استخراج سوپرناتانت باکتری، تست MTT برای بررسی میزان زنده مانی سلول های سرطانی مورد بررسی تحت تیمار با غلظت های مختلف سوپرناتانت انجام شد و بیان ژن های دخیل در آپوپتوز در سلول های تحت تیمار با استفاده ازروش Real-Time PCR اندازه گیری شد. غلظت های ۱۲۵/۳ (۰۱/۰> P)، ۲۵/۶، ۵/۱۲، ۲۵، ۵۰ و ۱۰۰ (۰۰۱/۰>P) میکروگرم بر میلی لیتر سوپرناتانت باکتری باعث کاهش معنادار در زنده مانی سلول سرطانی MCF-۷ شد. همچنین کاهش معنادار در زنده مانی سلول سرطانی HT-۲۹ تحت تیمار با غلظت های ۵/۱۲، ۲۵، ۵۰ و ۱۰۰ میکروگرم بر میلی لیتر مشاهده شد. همچنین نشان داده شد غلظت IC۵۰ سوپرناتانت برای دو رده سلول سرطانی HT-۲۹ و MCF-۷ با افزایش بیان ژن های پروآپوپتوز Caspase ۳ (CASP۳)، Caspase ۹ (CASP۹)، BCL۲ associated X (BAX) ، و کاهش بیان ژن BCL۲)) BCL۲ apoptosis regulator همراه است که در نهایت به القای آپوپتوز و مرگ برنامه ریزی شده سلول در هر دو رده سلول سرطانی می انجامد. سمیت سلولی قابل اغماض در سلول های نرمال HFF در مقایسه با سلول های سرطانی مشاهده شد. نتایج مطالعه نشان داد که سوپرناتانت Lactobacillus casei توانایی موثر و پتانسیل قابل توجهی در مقابله با سلول های سرطانی پستان و کلورکتال دارد.

نویسندگان

زهرا حاجی مهدی نوری

Department of Biology, Sirjan Branch, Islamic Azad University, Sirjan, Iran

کیومرث امینی

Department of Microbiology, Faculty of Science, Saveh Branch, Islamic Azad University, Saveh, Iran

فرزانه تفویضی

Department of Biology, Parand Branch, Islamic Azad University, Parand, Iran

نوشین خندان دزفولی

Faculty Member, Department of Microbiology, Sirjan Branch, Islamic Azad University, Sirjan, Iran

بابک خیرخواه

Department of Microbiology, Faculty of Science, Kerman Branch, Islamic Azad University, Kerman, Iran