ارزیابی فعالیت ضد باکتریایی پروتئین نوترکیب Oncorhyncin II بر باکتری اسینتوباکتر بومانی (ATCC۱۹۶۰۶) در شرایط آزمایشگاهی

سال انتشار: 1402
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 45

فایل این مقاله در 9 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_FEYZ-28-1_005

تاریخ نمایه سازی: 28 اسفند 1402

چکیده مقاله:

زمینه و هدف: اسینتوباکتر بومانی مقاوم به چند دارو (MDR) یکی از شایع ­ترین پاتوژن­ های بیمارستانی است. پپتیدهای ضد میکروبی (AMPs) مانند پپتید Oncorhyncin II در درمان پاتوژن هایMDR معرفی شده اند. این مطالعه به­ منظور ارزیابی فعالیت ضد باکتریایی پروتئین نوترکیبOncorhyncin II علیه اسینتوباکتر بومانی (ATCC۱۹۶۰۶) در شرایط آزمایشگاهی انجام شد. روش ها: در این مطالعه تجربی، برای بیان پروتئین نوترکیبOncorhyncin II ، سازه ژنیOncorhyncin II -pET۳۲a به میزبان بیان اشرشیاکلیBL۲۱  (DE۳) منتقل شد. مراحل خالص سازی با استفاده از کروماتوگرافی تمایلی نیکل (Ni-NTA) بهینه سازی شد و اثربخشی پپتید با تعیین حداقل غلظت مهارکنندگی (MIC)، سنتیک باکتری­کشی و سنتیک رشد علیه اسینتوباکتر بومانی (ATCC۱۹۶۰۶) ارزیابی گردید. یافته ها: پروتئین نوترکیب Oncorhyncin II با موفقیت درE. coli BL۲۱  (DE۳) بیان شد. پروتئین مذکور با خلوص بیش از ۷۰ درصد خالص­سازی گردید. سنجشMIC ، عملکرد ضد باکتریایی موثر Oncorhyncin II را علیه اسینتوباکتر بومانی در غلظت μg/ml ۹۵/۸۷ تایید کرد. Oncorhyncin IIدر غلظت ۲ ×MIC  منجر به کاهش سریع تعداد سلول ­های زنده و کاهش کدورت تلقیح باکتریایی در مطالعات سنتیک باکتری کشی و سنتیک رشد شد. نتیجه گیری: Oncorhyncin II نوترکیب تولید شده عملکرد ضد باکتریایی موثری را علیه اسینتوباکتر بومانی نشان داد. بنابراین، نتایج حاصل از این مطالعه می تواند برای توسعه و تولید داروهای ضد میکروبی جدید در درمان عفونت­های ناشی از اسینتوباکتر بومانی استفاده شود.

نویسندگان

مژده صفری

Department of Microbiology, Faculty of Basic Sciences, Islamic Azad University, Tehran North Branch, Tehran, Iran

رباب رفیعی طباطبایی

Department of Microbiology, Faculty of Basic Sciences, Islamic Azad University, Tehran North Branch, Tehran, Iran

حمید ابطحی

Molecular and Medical Research Center, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran

شهره فهیمی راد

Molecular and Medical Research Center, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran

عباس علیمرادیان

Department of Pharmacology, School of Medicine, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Breslow JM, Meissler Jr JJ, Hartzell RR, Spence PB, Truant ...
  • Clinical, Institute LS. Methods for dilution antimicrobial susceptibility tests for ...
  • Abtahi H, Ghazavi A, Karimi M, Mollaghasemi S, Mosayebi G. ...
  • Miragaia M. Factors contributing to the evolution of mecA-mediated β-lactam ...
  • Clinical, Institute LS. Methods for dilution antimicrobial susceptibility tests for ...
  • Abtahi H, Ghazavi A, Karimi M, Mollaghasemi S, Mosayebi G. ...
  • Miragaia M. Factors contributing to the evolution of mecA-mediated β-lactam ...
  • نمایش کامل مراجع