تعیین تعداد نسخه و میزان بیان ژن در گیاه لزای تراریخت با ژن مصنوعی گلیفوسیت اکسیدورداکتاز توسط روش کمی رقابتی PCR
محل انتشار: دوازدهمین کنگره ژنتیک ایران
سال انتشار: 1391
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 1,131
فایل این مقاله در 6 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
CIGS12_0584
تاریخ نمایه سازی: 5 بهمن 1392
چکیده مقاله:
آنالیز گیاهان تراریخ بلافاصله بعد از باززایی در ازمایشگاه باید انجام گردد و لاین های تراریخ با چند الحاق و بیان کم حذف شود. روشهای Real-time PCR بسیار سریع و حساس می باشند ولی هزینه بر و نیازمند به افراد متخص دارند. روشهای مبتنی بر PCR ایمن و دقیق هستند و می توان از آنها برای تعیین تعداد نسخه و میزان بیان تراژن استفاده کرد. در این مطالعه گیاه کلزا با ژن مصنوعی گلیفوسیت اکسیدوردکتاز با روش اگروباکتریوم تراریخت شد. سپس سازه ژنی دربردارنده توالی جهت یافته گلیفوسیت اکسیدورداکتاز طراحی و ساخته شد. این جهش شامل اضافه شدن 160 نوکلئوتید به توالی ژن طبیعی با کمک روش سویینگ PCR بود. از این سازه به عنوان رقابت گر در واکنشهای کمی PCR و RT-PCR استفاده و تعداد نسخه و میزان بیان ژن مصنوعی گلیفوسیت اکسیدورداکتاز در گیاه کلزای تراریخت سنجیده شد.
نویسندگان
فرانک هادی
دانشجوی دکترای پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری
علی هاتف سلمانیان
عضو هیئت علمی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری
امیر موسوی
عضو هیئت علمی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری
الهام قاضی زاده
فارغ التحصیل کارشناسی ارشد پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :