طراحی و ساخت ناقل نوترکیب SUCXBpBI121 حاوی پپتید کشنده و پروموتر اختصاصی بافت آبکشی جهت انتقال به گیاه به منظور ایجاد مقاومت نسبت به بیماری های گیاهی
محل انتشار: دوازدهمین کنگره ژنتیک ایران
سال انتشار: 1391
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 665
فایل این مقاله در 5 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
CIGS12_0863
تاریخ نمایه سازی: 5 بهمن 1392
چکیده مقاله:
پپتید کشنده ده آمینواسیدی (KP) که از توالی یک آنتی بادی آنتی ایدیوتایپ تک زنجیره مشتق شده است به صورت تصویر داخلی کارکردی یک سم کشنده مخمر با طیف وسیع عمل می کند که نشان داده است فعالیت میکروب کشی قوی علیه بیمارگرهای انسانی داشته است. با امید به این که این پپتید بتواند مقاومت علیه بیماریگرهای گیاهی داشته باشد، ما آن را در یک ناقل بیان گیاهی همسانه سازی نمودیم. هدف دیگر این تحقیق استفاده از پروموتر با بیان اختصاصی در آوند آبکشی بود که از پروموتر ژن AtSUC2 استفاده شد. برای همسانه سازی این پپتید به همراه پروموتر مذکور در ناقل بیان pBI121، ابتدا KP مانند یک آداپتور به قطعه پروموتر جدا شده اتصال یافت و پس از تکثیر توسط PCR در ناقل pTZ57R/T با روش TAcloning وارد شد. این قطعه از نواحی برشی HindIII و BamHI برش خورده و در ناقل pBI121 که در همین نواحی برش خورده بود همسانه سازی شد. ناقل نوترکیب حاصل در باکتری Escherichia coli با روش الکتروپوریشن وارد گردید. برای تأئید این سازه از روش های colony PCR، هضم آنزیمی و توالی یابی بهره گرفتیم.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
علی هرتمنی
کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی در کشاورزی، پژوهشکده زیست فناوری، دانشگاه شیراز
علی نیازی
استادیار پژوهشکده زیست فناوری، دانشگاه شیراز
علیرضا افشاری فر
دانشیار مرکز تحقیقات ویروس شناسی گیاهی، دانشگاه شیراز
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :