استخراج و اندازه گیری یون کبالت در نمونه های آبی با استفاده از نانو مگنتیت ئ اسپکتروسکوپی جذب اتمی شعه ای
محل انتشار: سومین همایش ملی کاربردهای شیمی در فناوریهای نوین
سال انتشار: 1392
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 1,318
فایل این مقاله در 13 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
CAAT03_014
تاریخ نمایه سازی: 29 بهمن 1392
چکیده مقاله:
هدف از این تهدید استخراج و اندازهگیری یونهای کبالت در پس آب و خاک و آبهای سطحی با استفاده از نانو ذرات مغناطیسی آهن عامل دار شده به روش مستقیم همراه با اسپکتروسکوپی جذب اتمی شعلهای بوده است. بدین منظور ابتدا نانو ذرات مغناطیسی آهن توسط روش هم رسوبی شیمیایی سنتز شدند و سپس به وسیله نانو اکسید سیلیسیم عامل دار گردیدند. سپس از نانو ذرات مغناطیسی آهن کامل دار شده به طور مستقیم برای استخراج یون کبالت در نمونههای استاندارد و همچنین نمونههای حقیقی استفاده شد. یافتههای این تحقیق نشان میدهد که pH به برابر هشت بوده است و در این pH 20 میلیگرم نانو ذره در 10mlمحلول کبالت با غلظتهای مختلف پخش گردیده و استخراج یون کبالت انجام شده است. سایر شرایط بهینه به شرح زیر بوده است: سرعت هم زدن 500rpm ، 0/003gr مقدار نمک سدیم کلراید افزوده شده و مخلوط برابری از حلال های اسید فسفر یک و اسید سولفوریک به عنوان حلال و اجذب. نتایج دو دستگاه جذب اتمی شعلهای آنالیز گردید. گستره خطی دستگاهی برای اندازهگیری و نه کبالت بین 20 -0/1 میکروگرم در میلیلیتر بوده است. حد تشخیص دهد که کمی برای یون کبالت به ترتیب 0/026 و 0/027 میکروگرم در میلیلیتر بوده است.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
بهاره بیدی
دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات خراسان رضوی - گروه شیمی تجزیه - نیشابور
زرین اسحاقی
گروه شیمی- دانشگاه پیان نور ف تهران
محمود چمساز
گروه شیمی - دانشکده علوم پایه ، دانشگاه فردوسی مشهد
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :