آنالیز pcr مکان های ژنی زیر واحدهای سنگین پروتئین های گندم نانوایی

سال انتشار: 1385
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 727

نسخه کامل این مقاله ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد

این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

NABATAT09_663

تاریخ نمایه سازی: 25 مهر 1393

چکیده مقاله:

کیفیت نانوایی در گندم های هگزاپلویید یک خصوصیت پیچیده ای می باشد که تحت تاثیر پروتئین های گلوتن غیر قابل حل در آب که خود بعنوان عامل اصلی خاصیت کشسانی و چسبندگی خمیر آرد گندم می باشند، قرار می گیرد. کیفیت پایین و بالای نانوایی با دو جفت آلل 1DX2+1DY12 و 1DX5+1DY10 موجود روی مکان ژنی چندگانه Glu-D1 کنترل می گردد. ردیابی این زیر واحدهای گلوتنین در گذشته به کمک الکتروفورز SDS-PAGE صورت گرفته است . در این تحقیق، با توجه به سرعت و دقت تخریب کمتر آن از متد جایگزین دیگر به کمک PCR برای ژن های گلوتنین استفاده گردید . به همین منظور تعدادی از ارقام زراعی گندم هگزاپلویید ایرانی پس از استخراج DNA به کمک آغازگرهای اختصاصی برای جفت آلل های 1DX5+1DY10 و 1DX2+1DY12 تحت آنالیز PCR قرار گرفت، نتایج حاصله تایید کننده کارای این متد برای گزینش ارقام و لاین های با کیفیت بالای نانوایی می باشد.

نویسندگان

هناء سامری

دانشجوی کارشناسی ارشد،

افشین صلواتی

دانشجوی کارشناسی ارشد،

بهمن یزدی صمدی

استاد پردیس کشاورزی و منابع طبیعی دانشگاه تهران

علی اکبر شاه نجات بوشهری

استادیار، پردیس کشاورزی و منابع طبیعی دانشگاه تهران