مطالعه آزمایشگاهی سینتیک احیاء کاتالیستی انتخابی NO روی کاتالیست V2O5/SiO2
محل انتشار: یازدهمین کنگره ملی مهندسی شیمی ایران
سال انتشار: 1385
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 2,116
فایل این مقاله در 10 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
NICEC11_131
تاریخ نمایه سازی: 4 اردیبهشت 1386
چکیده مقاله:
احیاء کاتالیستی انتخابی اکسیدهای نیتروژن، مؤثرترین روش برای کنترل انتشار این گازها به شمار می رود که به طور گسترده در جهان از آن استفاده می شود. اساس کار این روش، واکنش بین اکسیدهای نیتروژن با یک عامل احیاکننده (معمولاً آمونیاک) در حضور کاتالیست مناسب (غالباً کاتالیست 5(V2O است. در صورتی که غلظت 3 NH در گاز بیشتر از غلظتNO ۳۰۰ ، سینتیک واکنش احیاء oC و غلظت اکسیژن بیشتر از ٤ الی ٥ درصد حجمی باشد در دماهای بین ۲۰۰ تا NOبه خوبی بوسیله معادله مرتبه یک نسبت به NO بر اساس مکانیزم Eley-Rideal توصیف می شود. در این تحقیق، مکانیزم و سینتیک واکنش احیاء کاتالیستی3 NO توسط 2 NH روی کاتالیست V2O5/SiO مورد مطالعه قرار گرفت و ثابت سرعت واکنش از طریق آزمایش بدست آمد. نتایج تجربی بدست آمده نشان داد که مقدار فاکتور پیش توانpre-) (exponential factorثابت سرعت واکنش روی کاتالیست 2 V2O5/SiO پایینتر کاتالیست متداول 2V2O5/TiO است اما در محدوده مقدار ثابت واکنش روی کاتالیستهای تجاری 5V2O است، در حالی که مقدار انرژی فعالسازی واکنش قابل مقایسه با مقدار آن روی کاتالیستهای متداول است. همچنین مشخص گردید که انرژی فعالسازی واکنش احیاء3 NO توسط NH در حضور اکسیژن، با افزایش میزان 5V2O در کاتالیست بطور قابل ملاحظه ای کاهش می یابد.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
داریوش مولا
استاد بخش مهندسی شیمی دانشگاه شیراز، بخش مهندسی شیمی، نفت و گاز دانشک
جعفر قاجار
دانشجوی کارشناسی ارشد مهندسی شیمی دانشگاه شیراز، بخش مهندسی شیمی، نف
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :