بهینهسازی شرایطSOEing PCRجهت اتصال قطعات غنی ازGCدر پردازش آزمایشگاهی

سال انتشار: 1393
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 512

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

CIGS13_0642

تاریخ نمایه سازی: 7 بهمن 1393

چکیده مقاله:

روشSOEing PCRقابلیتهای مفیدی در مهندسی پروتئین دارد. ساخت ژنهای ترکیبی کد کنندهی پروتئینهایی با عملکردها وقابلیتهای مختلف از کاربردهای مرسوم و باارزش این روش است. در این تحقیق با راهکارهایی که در مورد نحوهی طراحی پرایمر و همچنین شرایط آزمایشگاهی مناسب جهت واکنش اتصال ارائه شد، موفق به بهبود پارامترهایی شدیم که میتواند در انجام مؤثر اتصالات بین قطعات مفید باشد. در این تحقیق پرایمرهای دارای نواحی همپوشان ویژهی اگزونهای ژنCdx2با در نظرگیری فاکتورهای مؤثرΔG,Tmنواحی همپوشان، طراحی گردید. بعد از تکثیر قطعات اولیه، به اتصال قطعات با روشSOEing PCRپرداختیم. تغییرات متعدد درشرایط واکنشها و استفاده از مواد کمکی، شرایط بهینهای را ارائه داد که که میتواند در اتصال قطعات غنی ازGCکه معمولا تک رشتههایی با دمای بالا و همچنین ساختارهای ثانویه هستند، مؤثر باشد. نتایج ما نقش فاکتورهای کمکی و همچنین عوامل و فاکتورهای سینتیکی را در انجام یکSOEing PCRموفق تأیید مینماید.

نویسندگان

عاطفه امیری

گروه ژنتیک، دانشکده علوم، دانشگاه شهرکرد

علی محمد احدی

گروه ژنتیک، دانشکده علوم، دانشگاه شهرکرد

هدی آیت

گروه ژنتیک، دانشکده علوم، دانشگاه شهرکرد