جداسازی و همسانه سازی ژن بتا6،1 گلوکاناز از باکتری ترموفیل cohnella A01 بومی ایران
سال انتشار: 1392
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 479
فایل این مقاله در 5 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
NBCI08_0445
تاریخ نمایه سازی: 29 شهریور 1394
چکیده مقاله:
هدف: باکتری ترموفیل بومی cohnella A01 از باسیلوس های گرم مثبت خانواده Paenibacillaceae می باشد که تاکنون گزارشی از جداسازی ژن های این باکتری نشده است. آنزیم بتا 6،1 O- گلیکوزیدی را در بتا6،1 گلوکان هیدرولیز می کند. محصول واکنش این آنزیم گلوکز و الیگوساکاریدهای Gentiobiose می باشند که در صنایع مواد غذایی کاربرد دارند. هدف از این مطالعه، دست یابی به توالی کامل ژن بتا6،1 گلوکاناز و مقایسه آن با توالی های کدکننده بتا 6،1 گلوکاناز سایرمیکروارگانیسم ها می باشد. روش: DNA باکتری cohnella A01 استخراج شد. پرایمرهای اختصاصی برای ژن بتا 6،1 گلوکاناز طراحی شد و ژن بتا6،1 گلوکاناز به طول 1917 جفت باز از باکتری cohnella A01 از طریق PCR به کمک پرایمرهای اختصاصی ژن جداسازی شده و در پلاسمید pTZ57R/T کلون شده و در سویه مستعد DH5α باکتری E. coli همسانه سازی شد. نتیجه: ژن آنزیم بتا6،1 گلوکاناز با موفقیت جدا و همسانه سازی شد. یکسانی 50 تا 60 درصدی با توالی های کد کننده بتا 6،1 گلوکاناز سایر میکروارگانیسم ها مشاهده شد.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
میثم رضایی
بخش دام وآبزیان، پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، گروه سلولی ملکولی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی، تهران، ایران
سعید امین زاده
بخش دام و آبزیان، پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران، ایران
فرید حیدری
بخش دام و آبزیان، پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران، ایران
مسعود مشهدی اکبر بوجار
گروه سلولی ملکولی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی، تهران، ایران
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :