مطالعه و مقایسه روش های رایج سنتز داروی کاربیدوپا
سال انتشار: 1395
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 927
فایل این مقاله در 6 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
CHCONF02_080
تاریخ نمایه سازی: 9 مرداد 1395
چکیده مقاله:
چهار روش موثر و کار آمد برای سنتز داروی کاربیدوپا ،یکی از داروهای موثر برای درمان بیماری پارکینسون،توسعه داده شده است. بررسی عوامل مختلف و مهم در مراحل سنتز این دارو در ایجاد روشی کاربردی تر از لحاظزمان واکنش، کوتاهی مسیر واکنش، استفاده از مواد بهتر و مقرون به صرفه بودن ، بسیار اهمیت دارد. در بینروشهای ارائه شده در این پژوهش، روش اول گام کلیدی یک واکنش سنتز نا متقارن از یک بتا کتو استر غیرحلقوی با دی ترشریو بوتیل آزو دی کربوکسیلات ناشی از اروپیم و دی فنیل- پیبوکس را شامل میشود. در روش دوم، به طور خاص تهیه کاربیدوپا با استفاده از 3،3 پنتامتیلن اگزازیریدین، یک حد واسط جدید و مفید برای فرایندگفته شده و تهیه حد واسط مربوط میشود. در روش سوم از مشتقات پروپیونیک اسید یک قدرت حدود هزار بار ازترکیب منبع را نشان میدهد. در پایان، روش چهارم یک مسیر کلی برای تهیه کاربیدوپا و ترکیبات مرتبط با آن رانشان می دهد.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
حسین اسدنژاد
دانشجوی کارشناسی ارشد، سازمان مرکزی دانشگاه پیام نور، گروه علمی شیمی، تهران ۱۹۳۹۵-۴۶۹۷ ج.ا. ایران
علی صابری
استادیار سازمان مرکزی دانشگاه پیام نور، گروه علمی شیمی، تهران ۴۶۹۷-۱۹۳۹۵ ج.ا. ایران
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :