بررسی ارتباط بین سندرم حذف 22q11.2 و بیماری شیزوفرنی
محل انتشار: سومین کنگره ملی زیست شناسی و علوم طبیعی ایران
سال انتشار: 1395
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 663
فایل این مقاله در 8 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
BSCONF03_055
تاریخ نمایه سازی: 6 اسفند 1395
چکیده مقاله:
شیزوفرنی (روان گسیختگی) بیماری شدید روانی است که به طور میانگین حدود 1 درصد از مردم جهان به آن مبتلا هستند. در شیزوفرنی مانند دیگر بیماری های چند عاملی و پیچیده، عامل های ژنتیکی از جمله ژن های مستعد بیماری، اپی ژنتیک و عامل های محیطی مشارکت دارند. همچنین ناهنجاری های کروموزومی از دیگر عوامل شایع بروز این بیماری می باشند. ریز حذف های کروموزومی در ناحیه q11.2 از کروموزوم 22 انسانی با فراوانی حدود 1 در هر 4000 تولد زنده رخ می دهد. دو ژن COMT و PRODH در این ناحیه تعیین موقعیت شده و بنابراین می توانند نقش چشمگیری در بروز بیماری ایفا کنند.
نویسندگان
منصوره خلیلی
دانشجوی کارشناسی ارشد ژنتیک،دانشکده علوم پایه و فنی مهندسی، دانشگاه گنبد کاووس
عیسی جرجانی
استادیار، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه و فنی مهندسی، دانشگاه گنبد کاووس
سهراب بوذرپور
استادیار، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه و فنی مهندسی، دانشگاه گنبد کاووس
حسین صبوری
دانشیار، گروه تولیدات گیاهی،دانشکده کشاورزی و منابع طبیعی، دانشگاه گنبد کاووس