تأثیر عنصر روی بر زنده بودن و شکل ظاهری سلولهای رده لنفوئیدی Molt-4

با توجه به نقش مهم عنصر روی (Zn)در ساختار و عملکرد بسیاری از آنزیمها و پروتئینهای شرکت کننده دراعمال بیولوژیکی بخصوص در حفظ و تعادل سیستم ایمنی و نیز اثرات شناخته شده کمبود Zn در بروز بسیاری ازبیماریها، مطالعه موجود به منظور بررسی اثرات احتمالی سیتوتوکسیک عنصر مذکور بر رده لنفوئیدی بدخیم Molt-4)T) در شرایط آزمایشگاهی انجام گرفت. بدین منظور با استفاده از تکنیک کشت سلولی (Cell-culture) رده سلولی مذکور در شرایط آزمایشگاهی در مجاورت غلظت های مختلفی از Zn در زمانهای مختلف انکوباسیون گردید . سپس زنده ماندن سلولهابا استفاده از آزمایش تریپان بلوو شکل ظاهری سلولها با رنگ آمیزی رایت - گیمسا مورد بررسی و تجزیه و تحلیل قرار گرفت. نتایج آنالیز آماری با استفاده از برنامه نرم افزار Spss (آزمون آنالیز واریانس و آزمون دانت) نشان دادکه درشرایط آزمایشگاهی اختلاف معنی داری بین درصد زنده ماندن سلولها و رشد سلولها (تکثیر سلولها) در گروه آزمون و گروه شاهد (از غلظت های 0/01μM تا 100μM در تمام ساعات مورد مطالعه ١٢ تا ٧٢ ساعت) وجود ندارد، بطوریکه در هر دو گروه آزمون و شاهد ، میزان زنده ماندن سلولها بالای ٩٠ % بود و رشد سلولها نیزدر هر دو گروه به موازات هم بود و تفاوت معنی داری با هم نداشتند. در صورتیکه در غلظتهای 200μM تا 500μM بعد از 12 ساعت انکوباسیون سلولهای Molt-4، میزان زنده ماندن سلولها بین 85-70 در صد بود. و بعد از ٢٤ ساعت به کمتر از ٥٠ % کاهش یافت (p<0/05). نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که Zn در غلظت های 0/01μM تا 100μM و در زمانهای انکوباسیون ١٢ تا 72 ساعت بر روی رده سلولی Molt-4 اثر توکسیک ندارد. از طرف دیگر Zn در غلظت های بالای 200μM تا 500μM (که بیش از ١٠ برابر سطح فیزیولوژیک پلاسمائی Zn است) در آزمایشگاه اثر سیتوتوکسیک داشته ( باعث مهار رشد و زنده بودن سلولها شده) و با افزایش غلظت و زمان انکوباسیون بر شدت آن روی رده سلولی مذکور افزوده شد.١٠٠ در تمام ساعات مورد مطالعه ١٢ تا ٧٢ ساعت) وجود ندارد