بررسی الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی وتشخیص فنوتیپی آنزیم های بتالاکتاماز وسیع الطیف سویه های کلبسیلا پنومونیه جداشده از نمونه های کلینیکی وتعیینحداقل غلظت مهارکنندگی آنتی بیوتیک های ایمی پنم و سفتازیدیم

سال انتشار: 1392
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 399

فایل این مقاله در 8 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_SJH-20-4_005

تاریخ نمایه سازی: 7 اسفند 1395

چکیده مقاله:

مقدمه و هدف: ازجمله مکانیسم های مقاومت آنتی بیوتیکی در باکتری های گرم منفی به خصوص سویه کلبسیلا پنومونیه ، تولیدآنزیم های بتالاکتاماز وسیع الطیف معمولا روی (Extended –Spectrum β lactamase ;ESBLs) است. ژن های کد کننده. ESBLs معمولاً روی پلاسمید قرار گرفته اند و قابلیت انتقال به سویه های گرم منفی دیگر را نیز دارند. به دلیل اهمیت موارد فوق، شناخت الگوی مقاومت و حساسیت آن نسبت به آنتی بیوتیک های β- لاکتام هدف این مطالعه قرار گرفت. روش کار: برای انجام این مطالعه توصیفی - تحلیلی، نمونه های مختلف کلینیکی بیمارستانهای بروجرد و همدان در طی مدت 6 ماه جمعآوری و با تستهای بیوشیمیایی و کیت انتروسیستم تعیین هویت شدند. جهت تایید سویه ها از ژنبه عنوان ژن داخلی سویه کلبسیلا پنومونیه به روش PCR استفاده شد. بررسی مقاومت آنتی بیوتیکی با روش دیسک دیفیوژن انجام شد. برای بررسی وجود ESBLs از روش Phenotypic Confirmatory Test) PCT استفاده گردید و حداقل غلظت مهار کنندگی (Minimal inhibitor concentration; MIC) آنتی بیوتیک های سفتازیدیم و ایمی پنم به روش E-test انجام شد. نتایج: : بیشترین میزان مقاومت سویه های کلبسیلا پنومونیه مربوط به آنتی بیوتیکهای سفکسیم 46/7%، سفتریاکسون 43/3%، آرترونام 43/3%، سفوتاکسیم 41/7%، کوتریماکسازول 40/8%، سفتازیدیم 36/7% و کمترین مقاومت مربوط به آنتی بیوتیک های ایمی پنم 0%، سپیروفلوکساسین 16/7%، سفییم 25% و جنتامیسین 26/7% بود. بشترین تعداد سویه های کلبسیلا پنومونیه ایزوله شده از نمونه ادرار 72 سویه ( 60 %) و کمترین تعداد از ترشحات چشم 1 مورد (0/8%) جداسازی شدند. 56 سویه 46/7% به عنوان سویه ESBLs مثبت شناخته شدند. با استفاده از نوار E-test برای آنتی بیوتیک سفتازیدیم 66 سویه مقاوم 10 سویه نیمه حساس و 44 سویه حساس شدند و با روش E-test برای آنتی بیوتیک ایمی پنم 120 سویه حساس شدند. نتیجه نهایی: شیوع بالای مقاومت آنتیبیوتیکی و تولید ESBLs درمناطق مورد مطالعه، نشان دهنده نیاز به غربالگری نمونه های کلینیکی از نظر ESBLs توسط آزمایشگاه و استفاده از آنتی بیوتیک های مناسب با قدرت ممانعت کنندگی بتالاکتامازی و آنتی بیوتیک ها به صورت ترکیب با کلاولانیک توسط پزشکان می باشد.

کلیدواژه ها:

نویسندگان

رسول یوسفی مشعوف

استاد گروه میکروبیولوژی دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی همدان

پگاه علیجانی

کارشناسی ارشد میکروبیولوژی دانشگاه علوم پزشکی همدان

مسعود سعیدی جم

دانشیار گروه بیوتکنولوژی دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی همدان

محمدیوسف علیخانی

دانشیار گروه میکروبیولوژی دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی همدان