مروری بر ژن PAH
محل انتشار: پنجمین کنگره ملی زیست شناسی و علوم طبیعی ایران
سال انتشار: 1396
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 1,437
فایل این مقاله در 7 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
BSCONF05_030
تاریخ نمایه سازی: 22 دی 1396
چکیده مقاله:
ژن فنیل آلانین هیدروکسیلاز یکی از ژن های انسانی بوده که کدکننده آنزیم کبدی فنیل آلانین هیدروکسیلاز میباشد.این ژن شامل 13 اگزون است. نقص در این ژن سبب ایجاد بیماری فنیل کتونوریا شده که یکی از شایعترین اختلالات در متابولیسم اسیدهای آمینه و یک بیماری مهم ژنتیکی است. لذا این مطالعه به معرفی ژنPAHو ویژگیهای آن پرداخته است.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
ثریا شعبانی
کارشناس ارشد ژنتیک، گروه ژنتیک، دانشکده علوم زیستی، واحد تنکابن، دانشگاه آزاد اسلامی، تنکابن، ایران
نجمه رنجی
استاد یار، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد رشت، دانشگاه آزاد اسلامی،رشت، ایران
زینب خزایی کوهپر
استادیار، گروه زیست شناسی سلولی و مولکولی،دانشکده علوم زیستی ، واحد تنکابن،دانشگاه آزاد اسلامی، تنکابن، ایران