شناسایی مولکولی جدایه های پاستورلا مولتوسیدای جمع آوری شده از طیور به وسیله PCR

پاستورلا مولتوسیدا یک پاتوژن گرم منفی و مهم در دامپزشکی میباشدکه براساس آنتیژن پلی ساکاریدی به 16 سروتایپ با استفاده از روش ژل دیفیوژن تقسیم میشود. در این مطالعه روش LPS PCR typing برای تایپینگ مولکولی وآنالیز فیلوژنیک ژنوتایپ های 8- LPS1 جدایه های پاستورلا مولتوسیدا از طیور ایران به کار گرفته شد.پاستورلا مولتوسیدا برروی محیط کشت اختصاصی BHI کشت داده شده و سویه ها با استفاده از تستهای بیوشیمیایی شناسایی شده، DNA ژنومی به روش جوشاندن استخراج و PCR برای هر 8 ژن انجام شد، تمام ایزوله های مورد بررسی با روش LPS -PCR قابل تیپ بندی بودند. 60 درصد از نمونه ها دارای 13/4، LPS1 درصد ژن 16/6، LPS2 درصد LPS3 بوده، 10 درصد نمونه ها شامل چند ژن و هیچ ایزولهای با ژنوتیپ های دیگر شناسایی نشدند. روش typing LPS- PCR یک سیستم تایپینگ مناسب برای افتراق بین ژنوتیپ های پاستورلا میباشد و نسبت به روش هدلستون برتری دارد.