Prepubertal Diagnosis of Klinefelter Syndrome: A Rare Case Report
محل انتشار: مجله بین المللی کودکان، دوره: 6، شماره: 10
سال انتشار: 1397
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 262
متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_INJPM-6-10_009
تاریخ نمایه سازی: 18 تیر 1398
چکیده مقاله:
Klinefelter syndrome is characterised by advancing testicular function deterioration causing aspermatogenesis and androgen deficiency. Klinefelter patients characteristically have complete male sex differentiation, and genital anomalies are infrequently associated. Penoscrotal malformations at birth are very rare in this syndrome. Nonetheless, it is important to know the association, as one of the causes of abnormal genitalia at birth. Understanding of the indications of karyotyping can help early detection of these cases. We report a boy who had Klinefelter syndrome with penoscrotal transposition (PST), hypospadias and inguinal hernia.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
Pradyumna Pan
Pediatric Surgery Unit, Ashish Hospital and Research Centre, Jabalpur Madhya Pradesh, India ۴۸۲۰۰۱.