بررسی بروز MDM2 و P53 در کیست دنتی ژروس و ادنتوژنیک کراتوکیست به روش ایمنوهیستوشیمی

سال انتشار: 1394
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 451

فایل این مقاله در 10 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_JMDS-39-2_008

تاریخ نمایه سازی: 18 تیر 1398

چکیده مقاله:

مقدمه: ادنتوژنیک کراتوسیست(OKC) یک نوع کیست رشدی تکاملی است که دارای خصوصیات تهاجمی و میزان عود بالا می باشد. کیست دنتی ژروس شایع ترین کیست رشدی تکاملی فکین می باشد، که توانایی تبدیل به نئوپلاسم را دارد.P53 و MDM2 (Murine double minute2) در برخی از کیست ها و تومورهای ادنتوژنیک افزایش بیان پیدا می کنند. هدف از این مطالعه بررسی بروز نشانگرهای MDM2 و  P53 در ادونتوژنیک کراتوسیست و کیست دنتی ژروس و بررسی ارتباط آنها با فعالیت تکثیری بود. مواد و روش ها: در این مطالعه به روش مقطعی، بیان پروتئین های P53 و MDM2در 15 نمونه OKCو 15 نمونه کیست دنتی ژروس بررسی شد. نتایج بااستفاده از آزمون آماریt-student و Chi square تجزیه و تحلیل شد. سطح معنی‎داری آزمون ها 05/0 در نظر گرفته شد. یافته ها:بروز P53 و MDM2در تمامی نمونه های ادنتوژنیک کراتوسیست و کیست دنتی ژروس دیده شد. بروز هر دو مارکر در ادنتوژنیک کراتوسیست بیشتر از کیست دنتی ژروسبود.و بروز در لایه های سوپرابازال بیشتر از لایه بازال بود (045/0=(P. تفاوت آماری معنی داری مابین P53 و MDM2در کیست دنتی ژروس وجود داشت (032/0=P)، ولی این اختلاف در OKCمعنی دار نبود (83/0=(P . نتیجه گیری: در این مطالعه میزان بروز مارکر MDM2 و P53 در ادنتوژنیک کراتوسیست از کیست دنتی ژروس بیشتر بود. بر اساس نتایج بدست آمده می توان چنین نتیجه گیری کرد که افزایش بیان P53 و MDM2در ادنتوژنیک کراتوسیست و کیست دنتی ژروس ممکن است با پاتوژنز OKC و کیست دنتی ژروس در ارتباط باشد و می تواند نشان دهنده رفتار بیولوژیک این دو کیست باشد.

نویسندگان

ستاره شجاعی

استادیار گروه آسیب شناسی دهان، فک و صورت، دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان،ایران

شکوفه جمشیدی

استادیار آسیب شناسی دهان، فک و صورت، مرکز تحقیقات دندانپزشکی، دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، ایران

نوشین محتشم

استاد گروه آسیب شناسی دهان، فک و صورت، مرکز تحقیقات بیماری های دهان، فک و صورت، دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، ایران

قدرت الله روشنایی

استادیار گروه آمار زیستی و اپیدمیولوژی، مرکز تحقیقات مدلسازی بیماری های غیرواگیر، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی همدان، ایران

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Ganbariha M, Shahsavari F, Baghaei F. Oral and Maxillofacial Pathology. ...
  • Regezi JA, Sciubba JJ, Jordan Rck. Oral Pathology-Clinical Pathologic Correlation. ...
  • Kumar V, Abbas A, Fausto N, Robbins and Cotran Pathalgic ...
  • Nag S, Qin J, Srivenugopal KS, Wang M, Zhang R. ...
  • Sharifi-Sistani N, Zartab H, Babakohi S, Saghravanian N, Jamshidi S. ...
  • Gadbail AR,Chaudhary M, Patil S, Gawande M. Actual proliferating index ...
  • De Oliveira MG, Lauxen Ida S, Chaves Ac, Rados PV, ...
  • Gurgel CA, Ramos EA, Azevedo RA, Sarmento VA, Da Silva ...
  • Gaballah ET, Tawfik MA. Immuohistochemical analysis of P53 protein in ...
  • Ogden GR, Chisholom DM, Kiddie RA, Lane DP. P53 Protein ...
  • Piattelli A, Fioroni M, Santinelli A, Rubini C.P53 protein expression ...
  • Sajeevan TP, Saraswathi TR, Ranganathan K, Joshua E, Rao UD. ...
  • Galvao HC, Gordon-Nunez MA, de Amorim RF, Freitas Rde A, ...
  • Carvalhais J, Aguiar M, Araujo V, Gomez R. P53 and ...
  • Deyhimi P, Hashemzade Z .Comparative study of TGF-alpha and P53 ...
  • Kannan S, Jagadeesh Chandran G, Raveendran Pillai K, Babu M, ...
  • Tosios KI, Kakarantza-Angelopoulou E, Kapranos N. Immunohistochemical study of bcl-2 ...
  • Saghravanian N, Habibi A, Mohtasham N, Afzal-Aghaie M, Shiva A, ...
  • نمایش کامل مراجع