Metal Free Synthesis of Organosulfur Compounds Employing Eosin Y as Photoredox Catalyst

سال انتشار: 1398
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 322

فایل این مقاله در 8 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_CHM-3-5_003

تاریخ نمایه سازی: 20 مهر 1398

چکیده مقاله:

The organosulfur compounds are an important class of compounds with extensive pharmaceutical and synthetic concern as well as a prominent role in the living system. The development of effective methods for the introduction of sulfur atom into the carbon framework remains an eternal challenge, as most of the accounted process needs tenacious conditions. Owing to its economical and eco-friendly nature, eosin Y has emerged as a promising alternate to the transition metal catalyst in numerous organic transformations comprising C-H functionalization. The current work aims at a direct, efficient and single step synthetic route for the construction of thioethers, through oxidative coupling of the reaction partners facilitated by eosin Y as an organo photoredox catalyst.  The use of inexpensive and non-toxic dye, convenient reaction conditions, simple work-up procedure, and good to excellent yields are the advantages of this approach.

نویسندگان

Fayaz Mangi

Department of Chemistry, FABS, BUITEMS, Quetta, Pakistan

Fouzia Abdul Sattar

Department of Chemistry, FABS, BUITEMS, Quetta, Pakistan

Can Zhong Lu

State key laboratory of structural chemistry, FJIRSM, CAS, Beijing, PR China

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Eccles K.S., Elcoate C.J., Lawrence S.E., Maguire A.R. ARKIVOC., 2010, ...
  • Chad C.E., James P.S. Molecules, 2011, 16:590 ...
  • Malik P., Chakraborty D. Appl. Organometal. Chem., 2012, 26:557 ...
  • Wang X., Cuny G.D., Noël T. Angew. Chem. Int. Ed., ...
  • Alagiri K., Devadig P., Prabhu K.R. Chem. Eur. J., 2012, ...
  • Yanagisawa S., Itami K. ChemCatChem., 2011, 3:827 ...
  • Shirakawa E., Hayashi T. Chem. Lett., 2012, 41:130 ...
  • Pan S.C. Beilstein J. Org. Chem., 2012, 8:1374 ...
  • Yadav A.K., Srivastava V.P., Yadav L.D.S. New J. Chem., 2013, ...
  • Liu H., Feng W., Kee C.W., Zhao Y., Leow D., ...
  • Pan Y., Kee C.W., Chen L., Tan C.H. Green Chem., ...
  • Hari D.P., König B. Org Lett., 2011, 13:3852 ...
  • Zeitler K. Angew. Chem. Int. Ed., 2009, 48:9785 ...
  • Ravelli D., Fagnoni M. Chemcatchem., 2012, 4:169 ...
  • Chakraborty M., Panda A.K. Spectrochim. Acta Part A, 2011, 81:458 ...
  • Shih H., Lin C.C. Macromol Rapid Commun., 2013, 34:269 ...
  • Murahashi S.I., Nakae T., Terai H., Komiya N.  J. Am. ...
  • Basle O., Li C.J. Chem. Commun., 2009, 2009:4124 ...
  • Neumann M., Füldner S., König B., Zeitler K. Angew. Chem. ...
  • نمایش کامل مراجع