A Rapid and Highly Effectual Protocol for the Synthesis of Bis-coumarins using Triethylaminium-N-sulfonic Acid Tetrachloroaluminate under Solvent-Free Conditions

سال انتشار: 1398
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 459

فایل این مقاله در 8 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_CHM-3-5_008

تاریخ نمایه سازی: 20 مهر 1398

چکیده مقاله:

In this work, a rapid and highly effectual protocol for the synthesis of       bis-coumarins has been developed. The one-pot quasi three-component reaction of aromatic aldehydes (1 eq.) with 4-hydroxycoumarin (2 eq.) in the presence of catalytic amount of protic acidic ionic liquid triethylaminium-N-sulfonic acid tetrachloroaluminate (TSAT) under solvent-free conditions afforded the mentioned compounds in high yields and short reaction times.

کلیدواژه ها:

Bis-coumarin ، 4-Hydroxycoumarin ، Protic acidic ionic liquid ، Triethylaminium-N-sulfonic acid tetrachloroaluminate (TSAT) ، Solvent-free

نویسندگان

Asieh Kargar-Dolatabadi

Department of Chemistry, Payame Noor University, PO BOX ۱۹۳۹۵-۳۶۹۷, Tehran, Iran

Abdolkarim Zare

Department of Chemistry, Payame Noor University, PO BOX ۱۹۳۹۵-۳۶۹۷, Tehran, Iran

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Vekariya R.L. J. Mol. Liq., 2017, 227:44 ...
  • Youseftabar-Miri L., Hosseinjani-Pirdehi H. Asian J. Green Chem., 2017, 1:56 ...
  • Zolfigol M.A., Khazaei A., Moosavi-Zare A.R., Zare A., Kruger H.G., ...
  • Rezayati S., Hajinasiri R., Hossaini Z., Abbaspour S. Asian J. ...
  • Honarmand M., Tzani A., Detsi A. J. Iran. Chem. Soc., ...
  • Karami M., Gholami B., Hekmat-Zadeh T., Zare A. Chem. Method., ...
  • Shaikh M.A., Farooqui M., Abed S. Res. Chem. Intermed., 2019, ...
  • Irannejad-Gheshlaghchaei N., Zare A., Sajadikhah S.S., Banaei A. Res. Chem. ...
  • Kargar A., Sajadikhah S.S., Zare A. Org. Chem. Res., 2019, ...
  • Mousavi S.R., Rashidi Nodeh H., Zamiri Afshari E., Foroumadi A. ...
  • Arzehgar Z., Sajjadifar S., Fekri M.H. Chem. Method., 2019, 3:251 ...
  • Kordrostami Z., Zare A. J. Appl. Chem. Res., 2018, 12:42 ...
  • Karami M., Maghsoudi M., Merajoddin M., Zare A. Asian J. ...
  • Zare A., Kohzadian A., Abshirini Z., Sajadikhah S.S., Phipps J., ...
  • Kostova I., Momekov G., Zaharieva M., Karaivanova M. Eur. J. ...
  • Lee J.H., Bang H.B., Han S.Y., Jun J.G. Tetrahedron Lett., ...
  • Manian R.D.R.S., Jayashankaran J., Raghunathan R.A. Tetrahedron Lett., 2007, 48:1385 ...
  • Zhao H., Neamati N., Hong H., Mazumder H.A., Wang S., ...
  • Khan K.M., Igbal S., Lodhi M.A., Maharvi G.M., Zia-u-Aiiah Choudhary ...
  • Hamdi N., Puerta M.C., Valerga P. Eur. J. Med. Chem., ...
  • Lee J.H., Bang H.B., Han S.Y., Jun J.G. Tetrahedron Lett., ...
  • Tavakoli-Hoseini N., Heravi M.M., Bamoharram F.F., Davoodnia A., Ghassemzadeh M. ...
  • Kidwi M., Bansal V., Mothsra P., Saxena S., Somvanshi R.K., ...
  • Noroozizadeh E., Moosavi-Zare A.R., Zolfigol M.A., Zarei M., Karamian R., ...
  • Zhu A., Bai S., Li L., Wang M., Wang J. ...
  • Zare A., Sanjideh J. Iran. Chem. Commun., 2018, 6:416 ...
  • Singh P., Kumar P., Katyal A., Kalra R., Dass S.K., ...
  • Iravani N., Keshavarz M., Mousavi M., Baghernejad M. Iran. J. ...
  • Mehrabi H., Abusaidi H. J. Iran. Chem. Soc., 2010, 7:890 ...
  • Zarei M., Zolfigol M.A., Moosavi-Zare A.R., Noroozizadeh E. J. Iran. ...
  • Azizi N., Abbasi F., Abdoli-Senejani M. ChemistrySelect, 2018, 3:3797 ...
  • نمایش کامل مراجع