ارزیابی سمیت سلولی مشتقات جدید اسپایرو ایزواکسازولین نفتالینونی بر روی رده های سلول سرطانی (MCF-7) پستان

سال انتشار: 1398
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 437

نسخه کامل این مقاله ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد

این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

AMSMED20_124

تاریخ نمایه سازی: 22 مهر 1398

چکیده مقاله:

سابقه و هدف : علیرغم پیشرفت های چشمگیر در زمینه تحقیقات، سرطان به عنوان یکی از مهمترین علل مرگ و میر در جهان به شمار می رود والتهاب مزمن نیز یکی از عوامل موثر در ابتلا به سرطان می باشد. سرطان سینه یک مشکل مهم بهداشتی است و در حال حاضر یکی از اولویت های تحقیقاتی در زمینه زیست پزشکی است. در سرتاسر جهان، سرطان سینه شایعترین سرطان در زنان است و انتظار می رود میزان بروز و مرگ و میر آن در سالهای بعد به طور چشمگیری افزایش یابد. شواهد موجود نشان می دهد که در زنان بالای 45 سال، سرطان پستان مهم ترین علت مرگ و میر ناشی از سرطان است. در این نوع سرطان،سلول های بدخیم در بافت های پستان تشکیل می شوند.سابقه خانوادگی سرطان سینه و سایر عوامل مانند مرض چاقی، عدم تمرین فیزیکی، نوشیدن نوشیدنی های الکلی، درمان جایگزینی هورمون در طول یائسگی، اولین قاعدگی در سنین پایین خطر ابتلا به سرطان سینه را افزایش می دهد.سرطان پستان گاهی ناشی از جهش های ژن ارثی است. از طرفی دیگر مطالعات نشان داده اند التهاب پیش زمینه سرطان می باشد و بیان ژن آنزیم سیکلواکسیژناز-(COX-2 ) 2 در سلول های سرطانی افزایش می یابد. از این رو درتحقیق حاضر ترکیبات جدید اسپایرو ایزواکسازولین نفتالینونی که مهارکننده ی انتخابی آنزیم COX-2 می باشند و اثرات ضد التهابی آنها به اثبات رسیده است، مورد ارزیابی سایتوتوکسیسیتی توسط روش MTT assay قرار گرفتند تا اثرات مهار رشد سلولی آن ها بر روی رده ی سلول سرطانی) MCF-7 پستان) مورد بررسی قرار گیرد.مواد و روش ها : در این تحقیق جهت بررسی اثر سمیت سلولی ترکیبات اسپایروایزوکسازولین از روش MTT استفاده گردید. سلول ها برای مدت سه روز h) 72)در معرض ترکیبات و داروها قرار گرفتند. مقادیر IC50 برابر میانگین انحراف از معیار نسبی (RSD) از حداقل سه آزمایش به دست آمد. آنالیز داده های حاصل از تستMTT ، توسط نرم افزار Graphpad PRISM ( version 6) و Exell انجام شد.یافته ها : ترکیبات اسپایروایزوکسازولین نفتالینونی که اثرات مهارکننده انتخابی قوی بر روی آنزیم COX-2 از خود نشان داده بودند، در این تحقیق نیز بیشترین فعالیت سمیت سلولی را پس از 72 ساعت و بانتایج تست MTT بر سلولهای MCF-7 با IC50 به مقدار 1.21 16.30 میکرومولار، نشان دادند .نتیجه گیری : ترکیبات اسپایروایزوکسازولین نفتالینونی می توانند کاندیداهای مناسبی جهت توسعه ترکیبات ضد سرطان سلول های سرطانی) MCF-7 پستان) با مکانیسم مهار انتخابی آنزیمی COX-2 باشند.

کلیدواژه ها:

مهارکننده انتخابی آنزیم سیکلواکسیژناز 2 ، مشتقات اسپایروایزوکسازولین نفتالینونی ، ارزیابی سایتوتوکسیتی ، سلول سرطانی (MCF-7) پستان

نویسندگان

زهرا سعادت یاب

کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی قم، قم، ایران

سپیده سیاسی

کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی قم، قم، ایران

هدی ابوالحسنی

مرکز تحقیقات سلولی ملکولی، دانشگاه علوم پزشکی قم، قم، ایران