آنالیز مولکولی ریزحذف های کروموزوم Y در ناحیه AZFc و AZFd در بیماران مبتلا به آزوسپرمی غیر انسدادی مراجعه کننده به بیمارستان الزهرا تبریز

سابقه و هدف: نواحی حاوی فاکتورهای آزوسپرمی (AZF) واقع در بازوی بلند کروموزوم Y دارای ژن هایی است که نقش و عملکردخاص آنها در اسپرماتوژنز به طور کامل مشخص نشده است. از این رو، شناخت ارتباط بین ریز حذف های نواحی AZF با ناباروری درمردان، تشخیص، درمان و مشاوره ژنتیک را مقدور می سازد.مواد و روشها: مطالعه توصیفی-تحلیلی حاضر بر روی 47 مرد نابارور مبتلا به آزوسپرمی با دلایل غیر انسدادی مراجعه کننده به بخشناباروری بیمارستان الزهراء تبریز و کاریوتایپ نرمال انجام گردید. غربالگری مولکولی ناحیه AZF بر روی DNA ژنومی خون محیطی انجام گردید. تکنیک Multiplex PCR و دو مجموعه از پرایمرهای STS برای تشخیص ریز حذف های نواحی AZF و توالی های ویژه بر روی کروموزوم Y استفاده گردید. نتایج: از بین 47 مرد نابارور، 17 بیمار (36/17 درصد) دارای ریزحذف های کروموزوم Y در نواحی AZFc و AZFd بودند (P<0/05). از این 17 نفر 14 بیمار در ناحیه AZFc و دو بیمار تواما در دو ناحیه AZFc+d و یک بیمار در ناحیه AZFd دارای ریزحذف بودند. نتایج نشان داد ریزحذف های نواحی AZF تاثیر معنیداری بر بروز آزواسپرمی در مردان نابارور دارد. نتیجه گیری: تجزیه و تحلیل ریزحذف های کروموزوم Y به عنوان یک آزمایش مولکولی با اهمیت برای کسب اطلاعات ژنتیکی قابل اعتماد در مردان مبتلا به ناباروری، قبل از استفاده از تکنیک های کمک باروری توصیه میشود؛ این امر به کاهش هزینه ها و مشکلات این تکنیک کمک خواهد نمود.