بهینهسازی تولید آسپاراژیناز از سویه لاکتوباسیلوس جداشده از محصولات لبنی سنتی

سال انتشار: 1399
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 547

فایل این مقاله در 17 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_BJM-9-34_005

تاریخ نمایه سازی: 19 اردیبهشت 1400

چکیده مقاله:

مقدمه: آنزیم آسپاراژیناز تجزیه آسپاراژین به آسپارتیکاسید و آمونیاک را کاتالیز میکند. بهتازگی آنزیم آسپاراژیناز بهشکل داروی شیمیدرمانی مهم برای درمان سرطانهای مختلف مانند لوسمی لنفوبلاستی، بیماریهای بدخیم دستگاه لنفی و لنفوم غیرهوچکینی (NHL) استفاده میشود. آسپاراژیناز بهعلت داشتن پتانسیل جلوگیری از تولید آکریلآمید و حفظ کیفیت غذا، آنزیمی مفید در صنایع غذایی است. محصولات پروبیوتیکی حاوی باکتریهای مفید هستند که آثار مفیدی بر سلامتی دارند. یکی از مهمترین ویژگیهای زیستی پروبیوتیکها، خنثیسازی عوامل جهشزا و سرطانزاست. ریزموجودات بسیاری پتانسیل پروبیوتیکی دارند که گونههای لاکتوباسیلوس و بیفیدیوباکتریوم از معمولترین آنها به شمار میآیند. هدف مطالعه حاضر، بهینهسازی تولید آسپاراژیناز از سویه لاکتوباسیل جداشده از آب پنیر سنتی شهرستان مراغه است. مواد و روشها: بهمنظور بررسی سویه یادشده از آزمایشهای تشخیصی ازجمله آزمایشهای میکروبی و بیوشیمیایی شامل رنگآمیزی گرم، فعالیت کاتالازی و اکسیدازی، تخمیر قندها و مقاومت به اسید و نمکهای صفراوی استفاده شد. تولید آسپاراژیناز با استفاده از روشهای کیفی و کمی بهترتیب سنجش سریع با پلیت و ایمادا بررسی شد. تولید آنزیم آسپاراژیناز به روش پاسخ در سطح بهینه شد. نتایج: نتایج بهینهسازی به روش پاسخ در سطح نشان دادند بیشترین فعالیت آسپاراژیناز در حضور گلوکز ۲ درصد، عصاره مخمر ۲۵/۱ درصد و آسپاراژین ۷۵/۱ درصد به میزان ۱۳۱ واحدبرمیلیگرم است و میزان تولید ۱۱ درصد نسبت به شرایط غیربهینه بیشتر است. میزان پروتئین کل و زیستتوده در محیط بهینه بهترتیب ۸۹۳/۰ میلیگرمبرمیلیلیتر و ۳۴۵/۰ گرم بود. بحث و نتیجهگیری: بر اساس نتایج، احتمالا سویه لاکتوباسیل بررسیشده میتواند منبع مناسبی برای تولید آنزیم با ارزش دارویی آسپاراژیناز باشد.

نویسندگان

بهنوش دیناروند

گروه زیستشناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه مراغه، مراغه، ایران

پریسا فتحی رضایی

گروه زیستشناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه مراغه، مراغه، ایران

ندا اکبری

گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم، دانشگاه آزاد اسلامی واحد اراک، اراک، ایران