Anti-Helicobacter pylori Activity of New Derivatives of ۱, ۳, ۴-Oxadiazole: In Silico Study
محل انتشار: میکروبیولوژی بالینی و عفونت، دوره: 8، شماره: 4
سال انتشار: 1400
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 112
متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_JCMI-8-4_006
تاریخ نمایه سازی: 30 مرداد 1401
چکیده مقاله:
Background: The growing spread of drug resistance in Helicobacter pylori has caused concern. Urease is oneof the most important enzymes associated with H. pylori activity. Oxadiazoles have a wide range of inhibitoryactivities. The aim of this study was to investigate new oxadiazole compounds as urease inhibitors of H. pylori.Methods: The synthesized compounds were reused as ligands in the previous study, and the initial structureof the compounds was optimized by the Molecular Mechanics Models method. Then, the compounds wereevaluated as inhibitors on the active site of the urease enzyme by AutoDock Vina software, and the outputresults were analyzed and evaluated using soft Discovery Studio software.Results: All compounds, especially (۴c) with flour groups, exhibited powerful inhibitory activity against theurease enzyme of H. pylori.Conclusions: The present findings indicated the inhibitory potential of the novel synthetic ۱, ۳, ۴-oxadiazolecompounds.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
Yasin SarveAhrabi
Department of Biology, Central Tehran Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran