ورود
مقالات فارسیISIکنفرانسهاژورنالها

تولید قطعات آنتی بادی نوترکیب انسانی تک-زنجیره ضد مولکول ۴-۱BB در باکتری اشریشیاکلی

محل انتشار: دانشور پزشکی (نشریه پژوهشی پایه و بالینی)، دوره: 27، شماره: 3
سال انتشار: 1398
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 198

فایل این مقاله در 11 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:
https://civilica.com/doc/1552574

شناسه ملی سند علمی:

JR_DMED-27-3_003

تاریخ نمایه سازی: 22 آبان 1401

چکیده مقاله:

مقدمه و هدف: آنتی ­بادی­های منوکلونال علیه ۴-۱BB در درمان بیماری­های اتوایمیون، عفونت­های ویروسی و همچنین ایمونوتراپی سرطان­ها کاربرد دارند. آنتی بادی­های منوکلونال موشی به علت وجود مشکلاتی از قبیل ایمنی­ زایی و اندازه بزرگ، کارایی محدودی در بالین دارند. قطعات آنتی­ بادی کاملا انسانی از قبیل قطعات scFv می­توانند جایگزین خوبی برای کاربردهای ایمنی­ درمانی باشند. هدف از این مطالعه تولید قطعات آنتی ­بادی تک­زنجیره­ای انسانی بر ضد ۴-۱BB به منظور استفاده از آن در ایمنی درمانی سرطان است.   مواد و روش ها: در مطالعه­ی حاضر ژن scFv انسانی علیه ۴-۱BB در وکتور pET-۲۲(+) کلون شده و در باکتری E. coli TOP ۱۰F بیان شد. تائید اولیه scFv تولید شده توسط وسترن بلات و الایزا انجام شد. در ادامه عملکرد این آنتی بادی در تحریک سلول­های بیان کننده ۴-۱BB با بررسی میزان بیان CD۶۹ در سطح سلول­ها، بیان mRNA و تولید پروتئینIL-۲ مورد ارزیابی قرار گرفت.   نتایج: نتایج این پژوهش نشان دادند که ژن scFv طراحی شده در میزبان باکتریایی، بیان شده و قادر به شناسایی آنتی­ژن ۴-۱BB است. تیمار سلول­های CCRF-CEM با scFv ضد ۴-۱BB موجب القای تولید سایتوکاین IL-۲ شده و بیان CD۶۹ را بر سطح سلول های هدف افزایش می دهد.   بحث و نتیجه­ گیری: آنتی­ بادی تک­ زنجیره ای انسانی علیه ۴-۱BB به خوبی در سیستم بیانی باکتری E. coli تولید شده و قادر به شناسایی آنتی­ ژن هدف و فعال­سازی سلول­های CCRF-CEM است. از این آنتی­ بادی نوترکیب می­توان در مطالعات بعدی جهت فعال­سازی سلول­های T در روش های سلول­ درمانی سرطان استفاده نمود.  

کلیدواژه ها:

مولکول ۴-۱BB ، سلول درمانی ، قطعات مناطق متغیر آنتی بادی تک زنجیره (scFv) ، آنتی بادی نوترکیب انسانی

نویسندگان

سلمان باقری

بخش ایمونولوژی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران

المیرا صفایی

بخش ایمونولوژی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران

شیما عباداللهی

بخش ایمونولوژی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران

زهرا شریف زاده

بخش ایمونولوژی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Sanchez‐Paulete AR, Labiano S, Rodriguez‐Ruiz ME, Azpilikueta A, Etxeberria I, ...
  • Vinay DS, Kwon BS. ۴-۱BB (CD۱۳۷), an inducible costimulatory receptor, ...
  • Barsoumian HB, Yolcu ES, Shirwan H. ۴-۱BB signaling in conventional ...
  • Kuang Y, Weng X, Liu X, Zhu H, Chen Z, ...
  • Bitra A, Doukov T, Croft M, Zajonc DM. Crystal structures ...
  • Sturgill ER. TNFR Agonists: A Review of Current Biologics Targeting ...
  • Vinay DS, Kwon BS. ۴-۱BB signaling beyond T cells. Cellular ...
  • Curran MA, Geiger TL, Montalvo W, Kim M, Reiner SL, ...
  • Vinay DS, Kwon BS. Therapeutic potential of anti-CD۱۳۷ (۴-۱BB) monoclonal ...
  • Chester C, Sanmamed MF, Wang J, Melero I. Immunotherapy targeting ...
  • Dharmadhikari B, Wu M, Abdullah NS, Rajendran S, Ishak ND, ...
  • Mbanwi AN, Watts TH, editors. Costimulatory TNFR family members in ...
  • Bartkowiak T, Curran MA. ۴-۱BB agonists: multi-potent potentiators of tumor ...
  • Smith GP. Filamentous fusion phage: novel expression vectors that display ...
  • Keller T, Kalt R, Raab I, Schachner H, Mayrhofer C, ...
  • Roncolato EC, Campos LB, Pessenda G, e Silva LC, Furtado ...
  • Ma H, O’Kennedy R. Recombinant antibody fragment production. Methods ۲۰۱۷;۱۱۶:۲۳-۳۳ ...
  • Ahmad ZA, Yeap SK, Ali AM, Ho WY, Alitheen NBM, ...
  • Qamsari ES, Sharifzadeh Z, Bagheri S, Riazi-Rad F, Younesi V, ...
  • J.Abdolalizadeh JMz, M. Nouri. Isolation of Anti-tumor Necrosis Factor-Alpha(TNF-α) scFvs ...
  • Safarpour H, Shahmirzaie M, Rezaee E, Barati M, Safarnejad MR, ...
    • نمایش کامل مراجع