گزارش یک مورد نادر از سندرم آکوندروژنزیس نوع II

سال انتشار: 1387
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 41

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_IJOGI-11-2_008

تاریخ نمایه سازی: 28 مرداد 1402

چکیده مقاله:

مقدمه: سندرم آکوندروژنزیس یک اختلال دیسپلازی اسکلتی نادر می باشد. اکثر بیماران در رحم یا هنگام تولد فوت می شوند. علائم بالینی متشکل از سر بزرگ، توراکس کوچک، اندام کوتاه و باریک است. هیدروپس در بیشتر بیماران وجود دارد. در این مقاله یک مورد از این بیماری نادر با علائم بالینی ذکر شده است.   معرفی بیمار: بیمار نوزادی با وزن ۵/۲ کیلوگرم که در معاینه فیزیکی سر بزرگ و فونتانل باز و برجسته بود. این نوزاد بعد از تولد علی رغم احیاء قلبی ریوی فوت نمود،   نتیجه گیری: یافته های رادیوگرافی تیپیک این بیماری فقدان مراکز استخوان سازی مهره ها –کوتاهی واضح اندام فوقانی و تحتانی، دفورمیتی انتهای استخوانها است. تشخیص قبل از تولد با ویلو سنتزوپس از آن با یک سونوگرافیست مجرب امکان پذیر است. در موقع تولد بر اساس علائم کلینیکی و رادیولوژیک و اتوپسی تشحیص دقیق داده می شود

نویسندگان

حسن بسکابادی

استادیار گروه نوزادان، فوق تخصص نوزادان، بیمارستان قائم (عج)، دانشگاه علوم پزشکی مشهد

غلامعلی معموری

استاد گروه اطفال، فوق تخصص نوزادان، بیمارستان قائم (عج)، دانشگاه علوم پزشکی مشهد

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • kolble N, sobetzko D, Ersch J, Stallmach T, Eich G, ...
  • Chen H, Bowman J, konop R,Youssoufian H, Petry P, Buehler ...
  • Azo Uz, Michel E, Teebi, Ahmad S, Eydox, Patric et ...
  • Houston CS, Awen CF, kent HP. Fatal neonatal dwarfism. J ...
  • International working Group pf constitutional Diseases of Bone international nomenclature ...
  • Kocakoc E, kiris A. Achondrogenesis typ II with normally developed ...
  • Prenat Diagn ۲۰۰۲; ۲۲(۷): ۵۹۴-۷ ...
  • Fairre Le, Merrer M, Douvier S. Recurrence of Achondrogensis type ...
  • Spranger J, Winterspracht A, Zbel B. The type II collagenopathies: ...
  • Chen H, Liu CT, Yang SS. Achondrogenesis: A Review with ...
  • Chan D, Cole WG, Chow CW. A COl۲A۱ mutation in ...
  • Soothill pw, Vuthiweng C, Rees H. Achondrogenesis, type ۲ Diagnosed ...
  • Cai G, Nakayama M, Hiraki y, Ozono K. Mutational analysis ...
  • Corsi A, Rimancci M, Fisher Lw, Bianco P. Achondrogenesis type ...
  • Meizner L, Barnhardy. Achondrogenesis type I diagnosed by transvaginal ultrasonography ...
  • Cremin BJ, Draper R. The value of radiography in perinatal ...
  • نمایش کامل مراجع