ارزیابی میزان بیان ۳۲-miR و PTEN در ملانوما

سال انتشار: 1402
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 75

فایل این مقاله در 7 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_JMUMS-33-2_030

تاریخ نمایه سازی: 19 آذر 1402

چکیده مقاله:

سابقه و هدف: هدف این مطالعه بررسی تغییر در سطح بیان۳۲-miR و Phosphatase and tensin homolog PTEN در نمونه های مبتلابه ملانوما است. مواد و روش ها: در این مطالعه، از ۵۰ بیمار از تومور و از بافت حاشیه ای سالم اطراف تومور، نمونه جمع آوری شد. پس از جمع آوری، RNA مربوط به نمونه ها استخراج و بیان ژن مورد نظر با استفاده از Real time-PCR مورد ارزیابی قرار گرفت. تفاوت در سطح بیان دو گروه با آزمون های آماری مناسب ارزیابی شد. یافته ها: بیان PTEN در نمونه های تومور کم تر از نمونه های حاشیه تومور بود و در مقابل، بیان ۳۲-miR در نمونه های تومور بیش تر بود و این تفاوت در هر دو مورد معنی دار بود. استنتاج: یافته های این مطالعه نشان می دهد که ژن های ۳۲-miR و PTEN پتانسیل استفاده به عنوان نشانگرهای تشخیصی زیستی یا پیش بینی کننده در ملانوما را داراست. هرچند بهتر است تحقیقات بیش تری در جوامع مختلف با حجم نمونه بزرگ تر انجام شود. آزمایش های مشابه می تواند به یافتن راهی برای تشخیص سریع ملانوما کمک کند. درصورتی که قابلیت استفاده از این بیومارکرها برای تشخیص اثبات شود، تشخیص زودهنگام ملانوما و درمان بهتر، آسان تر و موثرتر حاصل می شود.

نویسندگان

زهره عبدالرحیمی

ENT Specialist, Department of ENT, Faculty of Medicine, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran

فریا اصلانی

ENT Specialist, Department of ENT, Faculty of Medicine, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran

شهرام قاسم بگلو

Assistant Professor, Department of ENT, Faculty of Medicine, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran

داریوش شانه بندی

Assistant Professor, Immunology Research Center, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Eggermont AM, Spatz A, Robert C. Cutaneous melanoma. The Lancet ...
  • Sandru A, Voinea S, Panaitescu E, Blidaru A. Survival rates ...
  • Kanavy HE, Gerstenblith MR. Ultraviolet radiation and melanoma. Semin Cutan ...
  • Wang H, Naghavi M, Allen C, et al. Global, regional, ...
  • Armstrong BK, Kricker A. How much melanoma is caused by ...
  • Li C, Feng Y, Coukos G, Zhang L. Therapeutic microRNA ...
  • Cech TR, Steitz JA. The noncoding RNA revolution-trashing old rules ...
  • Molinari F, Frattini M. Functions and Regulation of the PTEN ...
  • Yan SY, Chen MM, Li GM, Wang YQ, Fan JG. ...
  • Wu W, Yang J, Feng X, Wang H, Ye S, ...
  • Fidler IJ. Critical determinants of melanoma metastasis. J Investig Dermatol ...
  • GBD ۲۰۱۵ Disease and Injury Incidence and Prevalence Collaborators. Global, ...
  • Kozar I, Margue C, Rothengatter S, Haan C, Kreis S. ...
  • Garbe C, Büttner P, Weiss J, Soyer HP, Stocker U, ...
  • Zarredar H, Ansarin K, Baradaran B, Shekari N, Eyvazi S, ...
  • Jalava S, Urbanucci A, Latonen L, et al. Androgen-regulated miR-۳۲ ...
  • Eng C. PTEN: one gene, many syndromes. Hum Mutat ۲۰۰۳; ...
  • Aguissa-Touré AH, Li G. Genetic alterations of PTEN in human ...
  • Chen E, Li Q, Wang H, Zhang P, Zhao X, ...
  • نمایش کامل مراجع