بررسی درصد زنده مانی توده های سلولی کبوده Populus alba در شرایط فراسرد Cryopreservation

سال انتشار: 1393
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 594

فایل این مقاله در 11 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

NACONF02_0293

تاریخ نمایه سازی: 27 آبان 1393

چکیده مقاله:

کبودهPopulus alba یکی از گونه های درختی سریع الرشد است. زنده مانی توده های سلولی حاصل از کشت بافت در نیتروژن مایع به عنوان راهکار حفظ ذخایر ژنتیکی کلون های مطلوب این گونه در شرایط فراسرد هدف این پژوهش بود.شاخه های یک پایه نخبه کبوده در باغ گیاهشناسی ملی ایران جمع آوری و جوانه های آن در محیط کشت شاخه زایی پایهDKWبه همراهBA 0/3mgl- و 1 IBA 0/1mgl-1 ،2iP 0/3mgl-1مستقر و ازدیاد گردیدند. دیسک های برگی کوچکی از این شاخه ها در محیط کشتDKWبا 12 تیمار هورمونی متفاوت در یک طرح کاملاً تصادفی با 5 تکرار کشت شدند. پس از یک ماه، بهترین تیمار کالوس زایی محیط کشت DKWبا 1mgl-1 2,4-D بود. کالوس های حاصله، در دومحیط کشت مایعDKWحاوی 0/4مولار سوکروز و هورمون های متفاوت بهعنوان پیش تیمار در شیکر انکوباتور با دمای 4درجه سانتی گراد و سرعتrpm120 به مدت یک هفته قرار گرفتند. سپس توده های سلولی کوچک جداشده از کالوس، ازطریق دو روش کپسوله شدن-آبگیری و شیشه ای شدن به نیتروژن مایع منتقل شدند پس از یک هفته ریزنمونه ها از نیتروژن مایع در حمام آبی 42 درجه به مدت 1 دقیقه قرار گرفته و پس از شستشو با سوکروز 1/2مولار به محیط کشت کالوس زایی حاوی زغال فعال0/3GA و 3 (W/V)%به میزان1mgl-1منتقل شده و در دو شرایط تاریکی و روشنایی در انکوباتورنگهداری شدند. بالاترین درصد زنده مانی سلول های این گونه در پیش تیمار محیط مایع فاقدABAو کپسوله-آبگیری و بهترین پس تیمار نگهداری در شرایط تاریکی 99 % بدست آمد. بنابراین از نگهداری توده های سلولی کلن های کبوده درنیتروژن مایع، می توان برای حفظ ذخایر ژنتیکی این گونه ارزشمند در دوره های زمانی بسیار طولانی بهره گرفت.

کلیدواژه ها:

نویسندگان

سپیده توسلی عسگری

کارشناس ارشد بیوتکنولوژی کشاورزی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات تهران

شکوفه شهرزاد

کارشناس خبره، موسسه تحقیقات جنگلها و مراتع کشور، تهران

عباس قمری زارع

استادیار، موسسه تحقیقات جنگلها و مراتع کشور، تهران

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • _ 1987. In vitro propagation of Poplar and aspen, In ...
  • .Baricka, KH, F Sievert 1985 Tissue culture ase tool for ...
  • .Chala, 2003. Principles of Plant Biotechnology (Translation: Persian, M. and ...
  • .Chang, Y., 2001. Preculture conditions influence cold hardines and regrowth ...
  • .Chen, Y and.JH Wang 2003. Cryopreservation of Carrot (Daucuscarota) cell ...
  • .Drver, JA and Kuniyuki 1984. In vitro propagation of Paradox ...
  • .Dudits, D andNumet , and Haydv Z.1975., Study of callus ...
  • .Emami, SA, F Aghamari 201! Iranian Endemic Phanerogams. Tehran University ...
  • .Haberlanadt, G., 1902., Kulturversuche mit isilierten Pflanzenzellen. Sitzungsber. Akad. Wiss. ...
  • Jalili, A & Z Jamzad 199 Rea Data Book of ...
  • .Kim, S. I. and Kyonchoi, . 2001., Cryopreservation of Taxuschinens ...
  • .Lee, Js. Lee SK. 1987., Plantlets regeneraited from callus protoplas ...
  • .Murashige, T., and Skoog, F 1962. A revised medium for ...
  • _ 2001., Implementing cryogenic storage of clonally propagated plan. CryoLetters, ...
  • .sdat, SH. and Extract, M., JafariMofidaba. E, and GhamariZare E., ...
  • .ato, . .1980., Medium for shoot formaition from somatic callus ...
  • .Shibli, R.A., Haagenson, D.M., Cunningham, S.M., Berg, W.K. and Volenec, ...
  • .az&zeigr, Spring, 2007, Iran Society of Biolog, Physiology. Botany. Publishe) ...
  • .Thierry, C., Florin, B. and Petiard, V., 1999, Changes in ...
  • .Thorp, T.A., 1990., The current stats of plant tissue culture. ...
  • .Yenero, CJ 1973., The formation of adviatitio usargans.A cta Bot. ...
  • نمایش کامل مراجع