اثر ولتاژ بر انکپسوله سازی رتینوئیک اسید با ساخت میکروذرات چیتوسان به روش الکترو اسپری هممحور

سال انتشار: 1394
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 540

فایل این مقاله در 12 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

ITCC02_325

تاریخ نمایه سازی: 21 شهریور 1395

چکیده مقاله:

از آنجایی که اغلب داروها در مرحله ی درمان به دلیل عدم توانایی در رسیدن به محل اثر از کارایی مطلوب برخوردار نیستند و نیز بخش مهمی از داروهای تجویز شده با نفوذ به بافت های سالم بدن باعث عوارض جانبی شدید در آنها می شوند، یک رویکرد مؤثر برای فایق آمدن بر این مسئله توسعه سیستم های هدفمند دارورسانی برای رساندن داروها و مولکول های فعال زیستی به محل مورد نظر است. در سال های اخیر توجه به سیستم های دارورسانی مبتنی بر میکرو و نانو ذرات در درمان بیماری ها و کاهش عوارض جانبی آنها به طور چشم گیری افزایش داشته است. پلیمرهای مورد استفاده در فرآیند انکپسوله سازی داروها شامل دو دسته ی طبیعی و سنتزی می شوند و در این میان چیتوسان به عنوان یک پلیمر طبیعی می تواند کاربردهای زیادی را در دارورسانی داشته باشد. هدف این مطالعه بهینه سازی تولید میکروذرات چیتوسان بر پایه ی روش الکترواسپری هم محور برای استفاده در انتقال دارو است. نتایج تحقیق حاضر نشان داده که اندازه ی ذرات و مورفولوژی آنها را می توان با تغییر شرایط، از جمله ولتاژ میدان الکتریکی اعمال شده کنترل کرد. با مطالعه ی ساختار و اندازه ی ذرات تهیه شده در این روش، بهترین میانگین قطره و توزیع اندازه ای ذرات برای غلظت چیتوسان (w/v)3%، سرعت پمپ سرنگی حاوی رتینوبیک 0/1ml/h، نسبت سرعت چیتوسان به رتینوبیک 6 در ولتاژ 10kv حاصل می شود.

نویسندگان

بهناز مولوی

دانشجوی کارشناسی ارشد مهندسی شیمی دانشگاه رازی، کرمانشاه، ایران

علیرضا حبیبی

استادیار گروه مهندسی شیمی دانشگاه رازی، کرمانشاه، ایران

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • «1 Intcrmationl Confcrcncc & 3" Nationl Confcrcncc on Ncw Tcchnologics ...
  • Freiberg, S., Zhu, X. (2004). Polymer microspheres for controlled drug ...
  • Lager, R . S. (1981). Present and future applications of ...
  • Mathiowitz E, Saltzman W, Domb A, Dor P, Langer R. ...
  • Beck Lr, and Pope Vz. (1984). C omro lled-release delivery ...
  • Dutta RC, and Dutta AK (2009). Cell-interactiv 3Dscaffold; advances and ...
  • Lucas P, Laurencin C, Syftestad G, Domb A, Goldberg V, ...
  • Masters D, Berde C, Dutta S, Griggs C, Hu D, ...
  • Heller J. (1990). Development of poly (ortho esters) : a ...
  • Gilding DK, and Reed AM (1979) _ Biodegradable polymers for ...
  • Mohammadi Y, Soleimani M, Fallahi-Sicham M, Gazme A, Haddadi-Asl V, ...
  • Naughton G, and Naughton, B. (1990). Thre e-dimensional cell and ...
  • Naughton G, Naughton B. Three- dimensional cell and tissue culture ...
  • Macchiarini P, Jungebluth P, Go T, Asnaghi M, Rees L, ...
  • Carrascosa, C.; Torres -Aleman, I.; Lopez-Lopez, C.; Carro, E.; Espejo, ...
  • «1 Intcrmationl Confcrcncc & 3" Nationl Confcrcncc on Ncw Tcchnologics ...
  • Lavik E, and Langer R. (2004). Nerve Regeneration, in Scaffolding ...
  • Chung HJ, and Park TG (2007). Surface engineered and drug ...
  • Nam YS, Yoon JA, Park TG. (2000). A novel fabrication ...
  • Zhang L, Huang J, Si T and Xu R (2012). ...
  • Renate J. ScheibeS. and John A. Wagner. (1992). Retinoic Acid ...
  • Ishii, T., Okahata, Y., Sato, T. (2001). Mechanism of cell ...
  • Sakai S, Kawabata K, Ono T, Ijima H, Kawakami K, ...
  • نمایش کامل مراجع